다판다란?
다판다는 다파글리플로진(Dapagliflozin)을 주성분으로 하는 제2형 당뇨병 치료제입니다. 신장에서 포도당이 혈액으로 다시 흡수되는 과정을 억제하여, 여분의 포도당을 소변을 통해 배출시키는 방식으로 혈당을 낮추는 데 도움을 줍니다.
단독으로 사용되거나 메트포르민 등 다른 혈당강하제와 병용하여 사용할 수 있으며, 이러한 작용 방식 때문에 인슐린 분비와 무관하게 혈당 조절 효과를 나타내는 것이 특징입니다.
성분 정보
| 항목 | 내용 |
|---|---|
| 성분명 | 다파글리플로진 (Dapagliflozin) |
| 분자식 | C21H25ClO6 |
| 분자량 | 408.9 |
| CAS 번호 | 461432-26-8 |
| 제품 함량 | 1정당 5mg (환자 상태에 따라 10mg까지 증량 가능) |
| 약물 분류 | SGLT2 억제제 (나트륨-포도당 공동수송체2 억제제) |
작용 원리
다파글리플로진은 근위 신세뇨관에 위치한 SGLT2(나트륨-포도당 공동수송체2)를 억제하는 방식으로 작용합니다.
1
SGLT2 억제
SGLT2는 신세뇨관에서 여과된 포도당을 재흡수하는 주요 통로입니다. 다파글리플로진은 이 수송체를 억제해 포도당 재흡수를 감소시킵니다.
2
포도당 신장 역치(RTG) 저하
재흡수가 줄어들면 포도당이 소변으로 넘어가기 시작하는 혈당 기준치(Renal Threshold for Glucose)가 낮아져, 요중 당 배설이 늘어납니다.
3
혈당 감소 및 부가적 기전
요당 배설 증가로 혈중 포도당 농도가 감소합니다. 또한 나트륨 재흡수 감소와 원위세뇨관으로의 나트륨 전달 증가로 심장의 전부하·후부하가 낮아지고, 교감신경 활동이 하향 조절되며, 사구체 내압이 감소하는 것으로 알려져 있습니다.
약동학(PK) 데이터
| 항목 | 수치 | 비고 |
|---|---|---|
| 생체이용률 | 78% | 경구 투여 기준 |
| 최대혈장농도 도달시간(Tmax) | 약 2시간 | - |
| 단백결합률 | 91% | 혈장 단백 결합 |
| 반감기 | 약 12.9시간 | 1일 1회 투여 근거 |
| 대사 | UGT1A9 매개 | 불활성 대사체(dapagliflozin 3-O-glucuronide), CYP 경로는 미미 |
| 배설(소변) | 75% | 모약물 형태 2% 미만 |
| 배설(대변) | 21% | 모약물 형태 약 15% |
| 지속시간 | 약 3일 | 10mg 복용 중단 후 요중 포도당 배설이 기준선으로 회복되는 데 걸리는 시간 |
참고: 위 수치는 일반적으로 알려진 성분 정보를 요약한 것으로, 개별 제품 허가사항 및 개인 신장 기능에 따라 달라질 수 있습니다.